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Secuenciación de Nueva Generación (N.G.S.)

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Kits de reactivos para secuenciación de DNA y kits de preparación de librerías

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  • Agilent SureSelect Ion Proton: para enriquecimiento rápido - RUO.

  • Agilent SureSelect XT HS2:   Kit de reactivos de ADN para la secuenciación de Ilumina - RUO.

  • Agilent SureSelectQXT: Kits para preparación de librerías para secuenciación del genoma completo (WGS) - RUO.

  • Agilent SureSelectQXT: Kits de reactivos para cobertura uniforme del genoma  - RUO.

  • Agilent SureSelectXT HS Kit para preparación de librerías de ADN de alta sensibilidad  - RUO.

  • Agilent SureSelectXT Low Input Reagent Kits: Kits de preparación de librerías de ADN de bajo consumo - RUO.

  • Agilent ADNg SureSelectXT Myl-Seq:  Kit para preparación de secuenciación dirigida - RUO. 

  • Agilent SureSelectXT Reagent Kit: Kits para agrupación post-captura - RUO.


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Kits de preparación para librerías de secuenciación de RNA

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  • Agilent - SureSelect Strand-Specific RNA:  Kit de prerparación para la secuenciación del transcriptoma completo - RUO

  • Agilent - SureSelect XT HS2 mRNA Library Preparation Kit: enriquecida con poli-A para secuenciación de Ilumina - RUO.

  • Agilent SureSelect XT HS2 RNA Reagent Kit: optimizado para muestras FFPE - RUO.

  • Agilent SureSelectXT RNA Direct Library Preparation Kit for Targeted RNA-Sequencing: para generar bibliotecas de ADNc a partir de muestras difíciles - RUO.
     

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Plataformas de automatización para NGS

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  • Agilent - Estación de trabajo Bravo NGS - RUO.

  • Agilent - Bravo NGS - RUO.

  • Agilent - Sistema de preparación Magnis NGS - RUO.

  • Agilent NGS FFPE QC Kit : ensayo basado en qPCR que permite la evaluación de la calidad funcional del ADN de entrada antes de la preparación de bibliotecas de secuenciación de nueva generación (NGS).


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Sondas de exoma para descubrir mutaciones asociadas con enfermedades

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  • Agilent - SureSelect Clinical Research Exome CRE V4: para cobertura de sitios patógenos no codificantes específicos - RUO.

  • Agilent - SureSelect Focused Exome: para el análisis exclusivo de objetivos asociados a enfermedades - RUO.

  • Agilent -SureSelect Human All Exon: para cobertura completa de regiones codificantes de proteínas de RefSeq, CCDS y GENCODE - RUO.

  • Agilent - SureSelect non-human Exomes: para exomas en pez cebra y ratón - RUO.
     

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Ensayos NGS de cáncer

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  • Agilent - SureSelect Cancer CGP Assay: ​ perfiles genómicos completos para tumores sólidos - RUO.

  • Agilent - SureSelect Cancer Tumor-Specific Assays: para realizar perfiles genómicos de tumores sólidos de tejido de pulmón, colon, páncreas, riñón o vejiga - RUO.

  • Agilent - Cancer All-In-One Custom NGS Assays: para optimizar la elaboración de perfiles de SNV, indel, CNV y translocación somática - RUO.

  • Agilent - Cancer All-In-One Lung Assay: analiza un panel de cáncer de pulmón de 20 genes relevantes NSCLC - RUO.

  • Agilent - SureSelect CD HMH Myeloid: Panel de Cancer - RUO.


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Sondas NGS generales para enriquecimiento de objetivos

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  • Agilent - ClearSeq Comprehensive Cancer:​ dirigido a genes asociados a cánceres, incluidos los de mama, pulmón, colorrectal y leucemia mieloide aguda - RUO.

  • Agilent - ClearSeq Inherited Disease: Panel enfocado en 2742 genes que causan trastornos hereditarios - RUO.

  • Agilent - OneSeq CNV Backbone + SureSelect Custom Panels: para detección completa y todo en uno de CNV de todo el genoma - RUO.

  • Agilent - SureSelectXT Methyl-Seq Target Enrichment Panels: para secuenciación de metilación - RUO.

  • Agilent Human Reference DNA: para el enriquecimiento objetivo de muestras de ADN - RUO.
     

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Software para NGS

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  • Agilent SLIMS: Seguimiento de muestras, gestión de experimentos e informes automatizados de resultados.

  • Agilent Genomics NextGen Toolkit AGeNT: Para procesar secuencias de lectura a partir de datos de secuenciación de alto rendimiento - RUO.

  • Agilent Alissa Interpret Research: para clasificar, seleccionar e informar de manera eficiente variantes genómicas en laboratorios de investigación clínica - RUO.

  • Agilent Alissa Reporter: para detección de variantes de alto rendimiento - RUO.

  • Agilent Sure Call: análisis de datos NGS desde la alineación hasta la categorización y la anotación de mutaciones - RUO.

  • Agilent Sure Design: para la creación de bibliotecas de enriquecimiento de objetivos NGS personalizadas, diseños de microarrays CGH y sondas FISH - RUO.

  • Agilent Alissa Align & Call: para análisis secundario para la informática NGS, desde datos sin procesar hasta archivos VCF.


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Control de Calidad para NGS

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  • Agilent Human Reference DNA: Para el enriquecimiento objetivo de muestras de ADN - RUO.

  • Agilent NGS FFPE QC Kit: ensayo basado en qPCR para evaluar calidad funcional del ADN de entrada antes de la preparación de bibliotecas de NGS - RUO.
     

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Ensayos para captura de
amplicones

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  • Agilent HaloPlex Custom Kits: para crear paneles personalizados en cualquier región genómica de interés - RUO.  
    Agilent HaloPlexHS Custom Kits: para enriquecimiento de objetivos basado en captura de amplicones con sensibilidad ultra alta - RUO. 
     

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Ensayos específicos de NGS desarrollados por expertos

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  • Agilent & Laboratorio de Oncología de Precisión de Glasgow GPOL: Paneles de NGS para la elaboración de perfiles de biomarcadores de cáncer somático - RUO.

  • Agilent Infectious Disease Research Designs: dirigidos a secuenciación profunda de genomas de patógenos incluidos bacterias y virus - RUO.    

  • Agilent Model Organism Exome Sequencing Designs: para secuenciación de exomas en organismos de animales de laboratorio como ratones, ratas y perros - RUO.   

  • Agilent Epigenetics Research Designs: para regiones genómicas en investigación epigenética - RUO.    

  • Agilent Human Genetics Research Designs: enfocada de genes relevantes para el estudio de enfermedades hereditarias - RUO. 


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